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適配航空發(fā)動機(jī)葉片機(jī)匣等關(guān)鍵部件的TC25G鈦合金軋制棒材組織調(diào)控與力學(xué)性能保障研究——基于雙重退火工藝改進(jìn)

發(fā)布時間: 2026-03-27 08:42:04    瀏覽次數(shù):

TC25G鈦合金(名義成分為Ti-6Al-2Sn-4Zr-4Mo-1W-0.2Si)是一種馬氏體型α+β兩相熱強(qiáng)鈦合金,通過添加高熔點(diǎn)元素(如Mo、W)顯著提升了高溫強(qiáng)度和熱穩(wěn)定性,可在500~550℃下長期服役,廣泛應(yīng)用于發(fā)動機(jī)機(jī)匣、轉(zhuǎn)子葉片等高溫承力部件[1-2]。通常,鈦合金材料的力學(xué)性能高度依賴其顯微組織形態(tài),而組織的演變與退火溫度、冷卻速率等熱處理工藝參數(shù)密切相關(guān)。

目前,針對TC25系列鈦合金的熱處理研究多集中于鍛件及板材。肖挺等[3]研究了雙重退火冷卻方式對 TC25鈦合金鍛件性能的影響,發(fā)現(xiàn)空冷可平衡室溫與高溫性能;張苗等[4]通過調(diào)控TC25鈦合金板材退火溫度使其組織由等軸狀向雙態(tài)轉(zhuǎn)變,從而提升高溫抗拉強(qiáng)度。軋制棒材作為航空發(fā)動機(jī)葉片用主要材料,其加工路徑與鍛件、板材存在顯著差異,導(dǎo)致原始組織特征及后續(xù)熱處理響應(yīng)機(jī)制不同。研究表明[5],軋制棒材在熱處理過程中易出現(xiàn)初生α相過度溶解或β相粗化現(xiàn)象,造成力學(xué)性能波動。因此,系統(tǒng)研究熱處理工藝對TC25G鈦合金軋制棒材組織與性能的影響,揭示其內(nèi)在規(guī)律,進(jìn)而優(yōu)化熱處理工藝,對保障材料服役性能具有重要意義。

本研究以TC25G鈦合金熱連軋棒材為對象,通過設(shè)計不同退火溫度、保溫時間、冷卻方式的雙重退火工藝,結(jié)合顯微組織表征與力學(xué)性能測試,揭示熱處理工藝參數(shù)對其顯微組織及力學(xué)性能的影響規(guī)律,為TC25G鈦合金軋制棒材的工程化應(yīng)用提供理論依據(jù),保障其在航空高溫結(jié)構(gòu)件中的可靠應(yīng)用。

1、試驗(yàn)材料與方法

試驗(yàn)用材料為TC25G合金鑄錠,經(jīng)多火次鍛造為Φ150mm坯料后,在α+β兩相區(qū)加熱并經(jīng)熱連軋生產(chǎn)線軋制為?24mm棒材,主要化學(xué)成分見表1。采用金相法測得棒材的相變點(diǎn)T為985℃。軋制態(tài)棒材的原始組織為a+β兩相區(qū)加工組織,所有原始β晶粒均完全破碎,β轉(zhuǎn)變組織上均勻的分布著初生α相。

表1 TC25G鈦合金化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)

Table 1 Chemical composition of the TC25G titanium alloy(mass fraction,%)

AlSnMoZrWSiTi
6.0~1.8~3.6~3.41.00.1
6.62.04.03.71.30.2余量

在軋制棒材上取L=150mm試樣,利用RX-160kW箱式電阻爐(控溫精度±3℃)按照表2中的熱處理制度進(jìn)行雙重退火處理。依據(jù)GB/T5168-2020《鈦及鈦合金高低倍組織檢驗(yàn)方法》,采用Axiovert 200MAT金相顯微鏡分析顯微組織。將試樣加工成R7標(biāo)準(zhǔn)試樣,依據(jù)GB/T228.1-2021《金屬材料拉伸試驗(yàn)第1部分:室溫試驗(yàn)方法》,利用CMT5105電子萬能試驗(yàn)機(jī)測試力學(xué)性能。

表2雙重退火工藝方案

Table 2 Double annealing process scheme

方案一次退火二次退火
A1920℃保溫1h,空冷
A2940℃保溫1h,空冷
A3955℃保溫1h,空冷550℃保溫4h,空冷
A4970℃保溫1h,空冷
A5985℃保溫1h,空冷
B1940℃保溫1h,油冷550℃保溫4h,空冷
B2940℃保溫1h,水冷
C1
530℃保溫4h,空冷
C2940℃保溫1h,空冷570℃保溫4h,空冷
C3
600℃保溫4h,空冷
C4
630℃保溫4h,空冷

2、試驗(yàn)結(jié)果與分析

2.1一次退火溫度對組織與性能的影響

TC25G合金軋制棒材在920~985℃x1h,空冷(AC)一次退火+550℃x4h,空冷二次退火后的顯微組織如圖1所示,相應(yīng)的初生α相含量變化如圖2所示。

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圖3為TC25G合金軋制棒材在920~985℃x1h,AC一次退火+550℃x4h,AC二次退火后的室溫力學(xué)性能。由圖3可知,隨著一次退火溫度的升高,抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度均呈先下降再上升的變化趨勢,伸長率和斷面收縮率總體呈下降趨勢,沖擊吸收能量呈先升高后降低的變化趨勢。在940℃進(jìn)行一次退火后,抗拉強(qiáng)度為1099 MPa(指標(biāo)要求≥1050 MPa),斷面收縮率58%(指標(biāo)要求≥20%),沖擊吸收能量31.5J(指標(biāo)要求≥24J),合金的強(qiáng)度、塑性及沖擊性能匹配良好,且均能滿足技術(shù)指標(biāo)要求。

雙重退火是通過分階段溫度調(diào)控α相和β相的形態(tài)、尺寸及分布,實(shí)現(xiàn)材料強(qiáng)度、塑性和韌性的協(xié)同優(yōu)化。一次退火通過調(diào)控初生α相和次生片狀α相的比例,從而改變合金的性能。退火溫度越高,初生α相含量就越少,由β轉(zhuǎn)變成的次生α相含量就越多[6]。在920~955℃退火時,隨著退火溫度的升高,初生α相含量減少,α相尺寸變大,細(xì)晶強(qiáng)化作用減弱,因此材料的抗拉強(qiáng)度下降。同時,隨著退火溫度的升高,次生α相含量增加,β相中出現(xiàn)了較多的次生α條束,條間界面阻礙了位錯的滑移和裂紋的擴(kuò)展,因此材料的塑性下降。在970~985℃退火時,由于退火溫度接近相變溫度,等軸初生α相幾乎消失,形成粗大針狀組織(見圖2(d,e)),呈現(xiàn)β單相區(qū)與α+β雙相區(qū)臨界轉(zhuǎn)變組織的典型特征[7]。由于針狀a集束長寬比增大,從而通過界面強(qiáng)化提高了強(qiáng)度,但界面應(yīng)力集中導(dǎo)致塑性和韌性惡化,因此材料的強(qiáng)度升高,但塑性和韌性降低。

2.2一次退火冷卻方式對組織與性能的影響

TC25G合金軋制棒材在940℃保溫1h,分別以空冷(AC)、油冷(OC)和水冷(WC)的冷卻方式一次退火后,再經(jīng)550℃x4h,AC二次退火后的顯微組織如圖4所示。由圖4可知,不同方式冷卻下合金中的初生α相含量基本相同,均在20%左右。隨著冷卻速度的增加AC<OC<WC合金中發(fā)生了馬氏體相變,出現(xiàn)了六方馬氏體或斜方馬氏體[8-9]??绽浜蟮娘@微組織為初生α相+β轉(zhuǎn)變組織,如圖4(a)所示。油冷及水冷條件下顯微組織為初生α相+亞穩(wěn)態(tài)β相,如圖4(b,c)所示。

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圖5為一次退火后不同冷卻方式下TC25G合金的室溫力學(xué)性能。由圖5可以看出,隨著冷卻速度的增加,合金的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度均逐漸升高,如圖5(a)所示。一次退火采用空冷方式冷卻時,合金的抗拉強(qiáng)度為1099 MPa,采用水冷方式冷卻時,合金的抗拉強(qiáng)度提升至1557 MPa,強(qiáng)度提高了約42%。隨著冷卻速度的增加,合金的塑性及韌性均呈下降趨勢,如圖5(b)所示。這是因?yàn)榭焖倮鋮s會抑制β→a轉(zhuǎn)變,促進(jìn)亞穩(wěn)β相的形成,同時提高位錯密度并形成高密度相界面,這些因素共同增強(qiáng)了位錯運(yùn)動的阻力,從而提高合金強(qiáng)度,但亞穩(wěn)相固有的低滑移系、高界面應(yīng)力集中及位錯纏結(jié)則顯著降低塑性變形能力和裂紋擴(kuò)展阻力,因此合金的塑性和韌性降低。

2.3二次退火溫度對組織與性能的影響

TC25G合金軋制棒材經(jīng)940℃x1h,AC一次退火后在530~630℃x4h,AC二次退火后的顯微組織如圖6所示。由圖6可知,合金經(jīng)過不同溫度二次退火后的顯微組織均為雙態(tài)組織,初生α相含量均在20%左右,說明α相含量取決于一次退火溫度的高低。隨著二次退火溫度的升高,初生α相尺寸略有增大,β相中次生a片層的寬度略微增加。另外,TC25G合金棒材在一次退火過程中大部分初生α相完成向β相轉(zhuǎn)變,之后空冷形成初生α+β轉(zhuǎn)變組織+亞穩(wěn)態(tài)β相,亞穩(wěn)態(tài)β相在熱力學(xué)上為不穩(wěn)定組織,在二次退火時會發(fā)生分解形成α2相,該相會對合金的力學(xué)性能產(chǎn)生影響。

TC25G合金軋制棒材試樣經(jīng)940℃x1h,AC一次退火和530~630℃x4h,AC二次退火后的力學(xué)性能如表3所示。由表3可以看出,隨著二次退火溫度的升高,合金的強(qiáng)度先降低后升高,而韌性和塑性先升高后降低,570℃二次退火時的強(qiáng)度最低,沖擊吸收能量最高。雙態(tài)組織的TC25G鈦合金的力學(xué)性能與初生α相的晶粒尺寸、β轉(zhuǎn)變組織中片層的寬度以及組織中α2相的含量密切相關(guān)[10]。在530~570℃二次退火時,隨著退火溫度的升高,初生α相的晶粒尺寸變大、β相中次生α片層的寬度增加,導(dǎo)致棒材的強(qiáng)度下降,沖擊性能提高。在570~630℃二次退火時,由β相中析出α2相含量的增加產(chǎn)生的彌散強(qiáng)化作用顯著增加,從而導(dǎo)致強(qiáng)度升高,韌性和塑性下降。綜合考慮合金的強(qiáng)塑性及韌性匹配,選定940℃x1h,AC+570℃x4h,AC雙重退火制度為TC25G合金軋制棒材的最佳熱處理工藝。

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表3 940℃一次退火1h,空冷+不同溫度二次退火后TC25G鈦合金的力學(xué)性能

Table 3 Mechanical properties of the TC25G titanium alloy after first annealing at 940℃ for 1 h, air cooling and second annealing at different temperatures

二次退火 溫度/℃抗拉強(qiáng)度/ MPa屈服強(qiáng)度/ MPa伸長率/ %斷面收縮 率/%沖擊吸收 能量/J
530109995417.057.031.0
550109995217.558.031.5
570107595020.058.034.5
600107998019.054.529.0
6301091100517.548.522.5

3、結(jié)論

1)TC25G鈦合金軋制棒材經(jīng)920~985℃x1h,空冷+550℃x4h,空冷的雙重退火處理后,隨著一次退火溫度的升高,合金中等軸α相含量減少,抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度先降低后升高,沖擊吸收能量先升高后降低。

2)940℃x1h一次退火后采用空冷、油冷和水冷的方式進(jìn)行冷卻時,合金中初生α相含量基本不變,均為20%左右。隨著冷卻速度的增加,合金中發(fā)生了馬氏體相變,強(qiáng)度升高而塑性及沖擊性能降低。

3)隨著二次退火溫度在530~650℃范圍內(nèi)增加,合金中初生α相尺寸及β相中次生α片寬度略微增加,強(qiáng)度先降低后升高,沖擊性能先升高后降低。

4)合金經(jīng)940℃x1h,空冷+570℃x4h,空冷雙重退火處理后,可獲得較佳的強(qiáng)度(抗拉強(qiáng)度1075 MPa,屈服強(qiáng)度950MPa)、塑性(伸長率20.0%,斷面收縮率58%)和韌性(沖擊吸收能量34.5J)匹配。

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(注,原文標(biāo)題:雙重退火工藝對TC25G鈦合金軋制棒材組織與性能的影響)

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